APDEJT.si

V Združenih državah Amerike se zmanjšuje stopnja cepljenosti otrok, medtem ko se število izjem povečuje, kar povzroča zaskrbljenost zaradi morebitnega porasta primerov ošpic. Hkrati se Robert F. Kennedy mlajši aktivno bori proti cepljenju, kar izziva javno zdravstveno soglasje in povzroča nasprotovanje s strani zdravstvenih organizacij. Nekatere medicinske in negovalne šole še vedno zahtevajo cepljenje proti COVID-19, medtem ko se pojavljajo razprave o varnosti in učinkovitosti mRNA cepiv proti COVID-19.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ukinila dovoljenje za cepivo Ixchiq proti virusu čikungunje, ki ga je razvilo podjetje Valneva, zaradi poročil o resnih neželenih učinkih pri starejših odraslih. Medtem so raziskovalci uspešno ustvarili protitelesa, ki nevtralizirajo parazita, ki povzroča Chagasovo bolezen, kar obeta razvoj prvega učinkovitega cepiva. V Gani so zagotovili 33.600 odmerkov cepiva proti opičjim kozam za okrepitev odziva na epidemijo. Poleg tega so nove smernice poudarile pomen cepljenja za bolnike s srčnimi boleznimi proti boleznim dihal, kot so gripa, COVID-19 in RSV. V Franciji pa so zabeležili rekordno število primerov čikungunje.

V ZDA so začasno ustavili licenco za prodajo cepiva proti virusu čikungunje, imenovanega Ixchiq, zaradi poročil o resnih neželenih učinkih pri starejših odraslih. Medtem je Gana prejela 33.600 odmerkov cepiva proti opičjim kozam, da bi okrepila odziv na epidemijo. Poleg tega je ameriška agencija FDA odobrila komercialno uporabo cepiva proti ptičji gripi na Filipinih. V Pakistanu so potrdili še dva primera otroške paralize, s čimer je skupno število primerov v letu 2025 naraslo na 23. Raziskovalci pa so uspešno ustvarili protitelesa, ki nevtralizirajo parazita, ki povzroča Chagasovo bolezen, kar odpira pot razvoju učinkovitega cepiva.

Ameriške zdravstvene oblasti so začasno ustavile uporabo cepiva Ixchiq proti virusu čikungunje, ki ga proizvaja francoski laboratorij Valneva. Odločitev je bila sprejeta zaradi poročil o resnih stranskih učinkih pri starejših odraslih, vključno s tremi smrtnimi primeri, ki so jih povezali z uporabo cepiva. Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ukinila licenco za cepivo, medtem ko Evropska agencija za zdravila (EMA) ponovno ocenjuje njegovo varnost.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ustavila biološko licenco za živo oslabljeno cepivo proti virusu čikungunije, Ixchiq, v Združenih državah Amerike. Odločitev je bila sprejeta po poročilih o resnih neželenih učinkih pri starejših odraslih. Poročila kažejo, da je bila uporaba cepiva povezana s smrtjo treh oseb. Cepivo, ki ga je razvilo francosko podjetje Valneva in ga je FDA odobrila leta 2023, je povzročilo pomisleke ne samo pri FDA, ampak tudi pri Evropski agenciji za zdravila (EMA), ki prav tako preučuje varnost cepiva, saj klinične študije niso potrdile koristi in so povzročile pomisleke.

Članki razkrivajo raznolike poglede na cepiva in imunost. Raziskava na Columbia University obravnava redko mutacijo, ki bi lahko nudila široko imunost proti virusom. V ZDA se znižuje stopnja cepljenja otrok, kar povečuje tveganje za izbruh ošpic. Medtem nekatere medicinske šole še vedno zahtevajo obvezno cepljenje proti COVID-19 za študente, kar sproža polemike o stranskih učinkih in avtonomiji. Odvija se tudi razprava o vlogi Roberta F. Kennedyja mlajšega, ki s svojimi stališči proti cepljenju povzroča razdor v medicinski skupnosti. V Zahodni Virginiji poteka pravni spor glede verskih izjem pri cepljenju. Raziskava Univerze Yale o poškodbah zaradi cepiv je bila cenzurirana, kar poudarja potrebo po znanstveni reformi.